ПРЕДУКТАЛ МВ или ПРЕДУКТАЛ ОД: что лучше и в чем разница (отличия составов, отзывы врачей)

реклама

Когда Вы принимате это лекарство?
На пустой желудок До еды После еды Во время еды

Представлены синонимы (аналоги) лекарства предуктал од, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Цены Предуктала и его аналогов

Стоимость Предуктала на порядок выше стоимости его аналогов. Лекарственные препараты отечественного производства, как правило, реализуются по более низкой цене, нежели иностранные аналогичные средства.

Цены на медикаменты зависят от концентрации активного вещества, количества препарата в упаковке и производителя.

Аналоги российского производства

Российский фармацевтический рынок, имеет ряд аналогов Предуктала от сердца, которые существенно отличаются по стоимости. К структурным аналогам Предуктала отечественного производства относятся:

  1. Тридукард.
  2. Депренорм.
  3. Триметазидин.

Все медикаменты, указанные в таблице, представляют одну фармакологическую группу – антигипоксантов:

Название препарата и дозировка Механизм действия Показания Противопоказания
Тридукард Восстанавливает обменные процессы в кардиомиоцитах и нейронах.

Поддерживает гомеостаз и адекватное функционирование ионных каналов.

Уменьшает проявление ацидоза внутри кардиомиоцитов.

Повышает толерантность к физическим нагрузкам, путем увеличения сердечного резерва.

Для лечения:

  • ИБС;
  • шума в ушах;
  • головокружений сосудистого происхождения;
  • дегенерации хрусталика глаза, вследствие ишемии.

Для профилактики приступов хронической стенокардии.

Беременность.

Лактация.

Возраст до 18 лет.

Печеночная недостаточность средней степени тяжести.

Дисфункция почек.

Болезнь Паркинсона.

Аллергия на состав.

Депренорм МВ

35 или 70

Триметазидин

Данные аналогичные средства отличаются от Предуктала исключительно ценой, вспомогательными компонентами и списком противопоказаний.

Формы выпуска, разновидности, названия и состав Предуктала

В настоящее время существует две разновидности препарата – это Предуктал и Предуктал МВ. Оба препарата содержат одно и то же активное вещество, но в Предуктал МВ благодаря специальной технологии оно высвобождается медленно, за счет чего и достигается более длительный по времени терапевтический эффект по сравнению с Предукталом. Поэтому Предуктал МВ принимают реже, чем просто Предуктал. В остальном каких-либо отличий между данными разновидностями препарата нет и можно использовать тот, который удобнее или по каким-либо субъективным причинам нравится больше.
Предуктал в обиходной речи так и называют, а для обозначения Предуктала МВ используют следующие варианты наименований – Предуктал МР, Предуктал MR и Предуктал 35. Названия Предуктал МР и Предуктал MR не совсем правильные, поскольку образованы от английского наименования препарата – Preductal MR, где буквы «MR» либо оставлены в латинской транслитерации, либо прямо переведены на кириллицу и добавлены к русскому варианту написания препарата. Название Предуктал 35 используется для обозначения Предуктала МВ, поскольку в одной таблетке содержится 35 мг активного вещества. Все указанные варианты названий используются для обозначения одного и того же препарата – Предуктала МВ. Однако следует помнить, что правильным и полностью переведенным названием является Предуктал МВ.

И Предуктал, и Предуктал МВ выпускается в единственной лекарственной форме – таблетки для приема внутрь. Предуктал выпускается в упаковках по 60 таблеток, а Предуктал МВ – по 60, 90, 180 и 300 штук.
Таблетки Предуктал МВ и Предуктал имеют круглую двояковыпуклую форму и на разломе окрашены в равномерный белый цвет без включений. Таблетки Предуктал МВ покрыты розовой оболочкой, а Предуктал – красно-оранжевой.
В качестве активного компонента в обоих разновидностях препарата содержится триметазидин в различных дозировках – в Предуктале – 20 мг в одной таблетке, а в Предуктале МВ – 35 мг. Вспомогательные компоненты в Предуктале и Предуктале МВ разные и приведены в таблице.

Вспомогательные компоненты Предуктал МВ Вспомогательные компоненты Предуктал
Дигидрат гидрофосфат кальция Кукурузный крахмал
Гипромеллоза Алюминиевый желтый лак
Оксид железа красный Лак кошенили алюминиевый
Коллоидный оксид кремния Маннитол
Тальк
Повидон
Гипромеллоза
Стеарат магния
Макрогол 6000
Глицерол
Диоксид титана

Описание препарата

Предуктал ОД — Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.
Фармакодинамические свойства
— поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
— уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
— понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;
— уменьшает размер повреждения миокарда;
— не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.
У пациентов со стенокардией триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС; значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия; улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией, как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии при недостаточном эффекте других антиангинальных препаратов.

В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией, добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза/сут) в течение 12 недель, статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общая длительность нагрузочных тестов составила +20.1 с, р=0.023, общее время выполнения нагрузки +0.54 METs, р=0.001, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм +33.4 с, р=0.003, время до развития приступа стенокардии +33.9 с, р<0.001, количество приступов стенокардии в неделю -0.73, р=0.014 и потребление нитратов короткого действия в неделю -0.63, р=0.032, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией, добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза/сут) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз/сут) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм (+34.4 с, р=0.03) при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов (n=173), по сравнению с плацебо, через 12 ч после приема препарата. Эта разница была также показана и для времени развития приступов стенокардии (р=0.049). Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией, триметазидин в двух дозировках (70 мг/сут и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов, как без симптомов, так и с симптомами стенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическим (общая длительность нагрузочных тестов, время до наступления ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм и время до развития приступа стенокардии) и клиническим конечным точкам. Однако в ретроспективном анализе в подгруппе пациентов с симптомами стенокардии (n=1574), триметазидин (140 мг) значительно улучшил общее время нагрузочного теста (+23.8 с по сравнению с +13.1 с для плацебо; р=0.001) и время до развития приступа стенокардии (+46.3 с по сравнению с +32.5 для плацебо; р=0.005).
реклама

Фармакокинетика

Абсорбция. После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает Cmax в плазме крови приблизительно через 5 ч. Свыше 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Распределение.Vd составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16% in vitro).

Выведение. Триметазидин выводится в основном почками, главным образом в неизмененном виде. T1/2 у молодых здоровых добровольцев около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с Cl креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Особые группы

Пациенты старше 75 лет. У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Было проведено специальное исследование в популяции пациентов старше 75 лет при приеме таблеток триметазидина по 35 мг 2 раза в сутки. Анализ, проведенный кинетическим популяционным методом, показал в среднем двукратное повышение экспозиции в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) по сравнению с пациентами с Cl креатинина более 60 мл/мин.

Никаких особенностей касательно безопасности у пациентов старше 75 лет в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.

Пациенты с почечной недостаточностью. Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин), и в среднем в 4 раза — у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.

Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.

Применение у детей и подростков. Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.

Всасывание

После приема препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Сmax достигается через 5 ч. Более 24 ч концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства препарата.

Распределение

Сss достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях.

Связывание с белками плазмы низкое, около 16% (in vitro).

Выведение

Выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T1/2 – около 7 ч, у пациентов старше 65 лет – около 12 ч.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Было показано, что у пациентов пожилого возраста при суточной дозе 2 таблетки в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо выраженным эффектам по сравнению с плацебо.

Состав

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат — 80,90 мг; повидон — 8,70 мг; гипромеллоза — 74.00 мг; магния стеарат — 1,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,40 мг; макрогол 6000 — 0,1317 мг
оболочка: сухой премикс для розовой оболочки N5361, состоящий из титана диоксида — 0,6908 мг, красителя железа оксид красный — 0,0103 мг, глицерола — 0,2191 мг, гипромеллозы — 3,6414 мг, магния стеарата — 0,2191 мг, макрогола 6000 — 0,0876 мг

Противопоказания

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие связанные с ними двигательные нарушения;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — клинические данные ограничены;

пациенты до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных назначение препарата не рекомендуется).

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (Cl креатинина менее 30 мл/мин) (клинические данные ограничены), пациенты с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин); применение у пациентов старше 75 лет

  • кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стабильной стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);
  • ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы, таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха;
  • офтальмология: хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом.
  • выраженная почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженной печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены).

Характеристика препарата Предуктал

Представляет собой лекарственное средство, предназначенное для лечения и предотвращения приступов стенокардии и других заболеваний, связанных с нарушением кровотока при ишемии сердца. Обеспечивает здоровое функционирование ионных каналов, правильную работу гомеостаза. Подавляет окисление жирных кислот, благодаря чему происходит защита миокарда. Выпускается в форме капсул с покрытием для пролонгированного высвобождения.

Показания к применению включают в себя:

  • Длительное лечение ишемической болезни сердца.
  • Профилактика приступов, возникающих по причине недополучения кислорода сердцем.

К основным противопоказаниям относится:

  1. Повышенная восприимчивость к компонентам состава.
  2. Заболевание нервной системы, характеризующееся замедленностью движений, дрожанием конечностей.
  3. Патологии почек острой стадии.
  4. Непереносимость лактозы, фруктозы, сахарозы.
  5. Лица, не достигшие восемнадцатилетнего возраста.
  6. Печёночная недостаточность активной степени.

Не рекомендуется принимать при беременности и грудном вскармливании. Исключением могут быть отдельные случаи, обговариваемые с лечащим врачом. Пожилым людям старше 75 лет использовать с осторожностью.

Из побочных действий может быть выявлено:

  • Боль в области живота, диарея или запор.
  • Болезненное пищеварение.
  • Головная боль, утрата равновесия.
  • Нарушение походки.
  • Дискомфорт нижних конечностей в состоянии покоя.
  • Бессонница либо сонливость.
  • Повышение сердцебиения, пульса.
  • Нехватка воздуха.
  • Снижение артериального давления.
  • Крапивная лихорадка, сыпь, зуд.
  • Повышенная утомляемость, чувство общей слабости.
  • Неустойчивость настроения, отсутствие желания работать.
  • Непереносимость громких звуков, яркого света, резких запахов.

Чем похожи средства

Представленные лекарственные препараты входят в одну фармакологическую группу средств, направленных на улучшение работы сердца. Используются в профилактических, терапевтических целях при ишемической болезни, стенокардии и других патологий.

Имеют общие показания к применению, ограничения, оказывают схожие побочные эффекты и действуют по одному принципу. Содержат в своём составе одинаковое действующее вещество, поэтому являются аналогами. При необходимости можно заменить одно средство на другое. Оба медикамента выпускаются в России.

Сравнение, отличия, что и кому лучше выбрать

Так как данные средства содержат один и тот же активный компонент, то между ними практически нет разницы. К незначительным отличиям можно отнести:

  1. Форма выпуска. Триметазидин выпускается в виде таблеток и капсул, Предуктал имеет только одну лекарственную форму.
  2. Стоимость. Цена Триметазидина на порядок ниже и составляет около 130 рублей за упаковку из 60 капсул. Предуктал обойдётся в 1400 рублей.

Так как стоимость Триметазидина существенно ниже, то выбор рекомендуется сделать в его пользу. Эффективность будет одинаковой, а деньги удастся сэкономить. После появления первых неприятных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу. Чем раньше он сможет поставить диагноз, тем быстрее получится пойти на поправку.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Предуктал ОД, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Предуктал ОД
80мг №30 капс пролонг высв (Фармстандарт — Лексредства ОАО (Россия) 999.00
80мг №60 капс пролонг высв (Фармстандарт — Лексредства ОАО (Россия) 1772.00
Ангиозил ретард
Таб с модифицированным высвобождением 35мг N60 (Гедеон Рихтер — РУС ЗАО (Россия) 415.50
Таб с модифицированным высвобождением 35мг N60 (Реплек Фарм ООО Скопье / Сотекс (Россия) 421.60
Антистен
20мг таб п / о N60 (Озон ООО (Россия) 279.20
Антистен МВ
35мг №60 таб (Озон ООО (Россия) 369.10
Веро-Триметазидин
Таблетки 20 мг, 30 шт. (Верофарм, Россия) 108.00
Депренорм МВ
70мг №30 таб пролонг.п / пл.о (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 289.30
35мг №30 таб (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 306.00
35мг №60 таб (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 426.30
Депренорм ОД
Таблетки с пролонг. высв.п.п.о 70мг 60шт (ЗАО Канонфарма Продакшн) 714.00
Кардитрим
Медарум 20
Предизин
35мг №60 таб пролонг.п / пл.о (Гедеон Рихтер Польша ООО (Польша) 568.70
Предуктал
Предуктал МВ
Таблетки 35 мг, 60 шт. 1786.00
Прекард
Римекор
Таб 20мг N30 (Макиз — Фарма ЗАО (Россия) 199.10
Римекор МВ
35мг №60 таб пролонг. действия п / пл.о (Фарма Старт ООО (Украина) 582.60
Тридукард
35мг №60 таб модиф. п / пл.о (Северная звезда ЗАО (Россия) 221.00
Тримектал
Тримектал МВ
Таб 35мг N60 (Вертекс ЗАО (Россия) 481.80
35мг №120 таб с модиф.высв.п / пл.о (Вертекс ЗАО (Россия) 801.30
Тримет
Триметазид
Триметазидин
Таб 20мг N60 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 106.70
Триметазидин МВ
35мг №30 пролонг таб п / пл.о (Озон ООО (Россия) 144.20
35мг №60 пролонг таб п / пл.о (Озон ООО (Россия) 220.40
Триметазидин МВ-Акрихин
Триметазидин МВ-Тева
35мг №60 пролонг таб п / пл.о (Меркле ГмбХ (Германия) 404.10
Триметазидин* (Trimetazidine)
Триметазидин-Биоком МВ
35мг №30 таб модиф.высв.п / о (Биоком ЗАО (Россия) 145.20
35мг №60 таб модиф. высв. п / о (Биоком ЗАО (Россия) 242.90
Триметазидин-ВЕРТЕКС
Триметазидин-ратиофарм
Триметазидин-Тева
Таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт. 112.00
Триметазидина дигидрохлорид
Тримитард МВ

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Регистрационный номер:

П№016031
Торговое название препарата: Триметазид

Международное непатентованное название:

Предуктал ОД

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Состав:

одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активного вещества: триметазидина 20 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармелоза, повидон, магния стеарат.
Оболочка: метилгидроксипропилцеллюлоза Е 5 метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, кошениловый красный лак, кошениловый красный.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, красного цвета, круглые двояковыпуклые. На изломе видны 2 слоя.

Фармакотерапевтическая группа:

антигипоксантное средство.
Код ATX: С01 ЕВ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью адсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) — около 55 нг/мл. Период полувыведения составляет 4,5 — 5 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).
Показания к применению
Ишемическая болезнь сердца, стенокардия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружение сосудистого происхождения, кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин.), выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, по 3 таблетки (60 мг) в сутки, во время еды в 2-3 приема. Курс лечения — по рекомендации врача.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный зуд) на препарат или какой-либо из его компонентов. Редко — нарушения со стороны желудочно — кишечного тракта, такие как гастралгия, тошнота и рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Передозировка
Нет сведений.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нет сведений.
Особые указания
На фоне лечения препаратом у больных ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнение работ, требующих высокой скорости психической и физической реакции.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг. По 60 таблеток во флакон из оранжевого стекла, закрытый полиэтиленовой пробкой или по 20, или 30 таблеток в блистер из ПВХ /AI-фольги. 1 флакон, или 3 блистера по 20 таблеток, или 2 блистера по 30 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Список Б.
При температуре не выше 25°С и в недоступном для детей месте. Беречь от влаги.
Срок годности
3 года.
Не применять позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

по рецепту.
Производитель
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа А.О. ул.Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Мнение врачей

Владимир, 49 лет, кардиолог, Тверь: «Препарат Предуктал чаще всего назначаю для улучшения состояния миокарда. Однако его действие изучено не полностью, поэтому постоянно контролирую состояние больного. Если не наблюдается положительного эффекта, то заменяю его на аналог».

Геннадий, 55 лет, кардиолог, Москва: «Препарат Триметазидин нередко использую в своей практике, т. к. он эффективно справляется с болью в сердце и увеличивает толерантность к физическим нагрузкам. Через 3 дня после начала приема таблеток исчезает одышка и тахикардия, приходит в норму артериальное давление. Кроме того, его основное преимущество — низкая стоимость».

Фармакологическое действие

Производитель: СЕРВЬЕ (Россия)

Форма выпуска: капсулы, таблетки

Действующее вещество: триметазидин

Аналоги: Конкор, Мексидол, Антистен

Предуктал входит в фармакологическую группу лекарственных средств антиангинального действия. Действующее вещество медикамента обеспечивает в клеточных структурах миокарда нормальный перенос ионов калия и магния с сохранением капиллярного гомеостаза, то есть динамического равновесия.

Депренорм или Предуктал – что лучше

Производитель: КАНОНФАРМА (Россия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: триметазидин

Предуктал и его аналог содержат в своем составе одинаковое действующее вещество и показания к применению. Депренорм улучшает метаболические процессы в миокарде и повышает снабжение кислородом сердечной мышцы, что положительно сказывается на ее функции.

Преимуществом Депренорма является то, что он может применяться при вестибулярных и хориоретинальных нарушениях ишемического характера. Депренорм лучше стабилизирует артериальное давление и пульс.

Предуктал или Милдронат – что лучше

Производитель: ГРИНДЕКС (Латвия)

Форма выпуска: капсулы

Действующее вещество: мельдоний

Оба препарата оказывают лечебный эффект при кардиологических заболеваниях, действуя на энергетические и обменные процессы в сердечной мышце. Предуктал и его аналог имеют разные механизмы действия за счет различных активных веществ.

Под действием Милдроната происходит улучшение метаболических процессов в сердечной мышце и центральной нервной системе. Повышается устойчивость к гипоксии и происходит ускоренное восстановление при физических нагрузках. Аналог Милдронат имеет больше показаний для применения, и он будет лучшим для сердца.

Лечение кардиологических заболеваний проводится строго по назначению врача. Применение Предуктала или его заменителей дает возможность кардиологу грамотно провести терапию ишемической болезни сердца, снизить приступы стенокардии и улучшить общее самочувствие пациента.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты — запор.

Общие нарушения: часто — астения.

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; неуточненной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, приливы крови к коже лица.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — гепатит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; очень редко – экстрапирамидные симптомы (дрожание, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: часто – астения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Предуктал® МВ у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности, не рекомендуется применять препарат Предуктал® МВ во время беременности.

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Предуктал® МВ во время грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина. Однако из-за отсутствия клинических данных препарат не рекомендуется применять при беременности.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Предуктал® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение процедуры реваскуляризации).

Предуктал® МВ может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста, В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Предуктал® МВ следует окончательно отменить.

Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов — в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. «Побочные действия»).

– при умеренной почечной недостаточности (см. «Фармакокинетика» и «Способ применения и дозы»);

– у пожилых пациентов старше 75 лет (см. «Способ применения и дозы»).

Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. В ходе клинических исследований не было выявлено влияния препарата Предуктал® МВ на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости (см.

Следует иметь в виду, что Предуктал® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

Условия и сроки хранения

По рецепту.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках Хориоретинальные сосудистые нарушения
H81 Нарушения вестибулярной функции Вестибулопатия
Вестибулярное нарушение
Вестибулярные отклонения
Головокружения лабиринтного происхождения
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Лабиринтно-вестибулярные нарушения
Нарушение микроциркуляции в лабиринте
Расстройства вестибулярного аппарата
Синдром кохлеовестибулярный
H81.4 Головокружение центрального происхождения Вестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха Идиопатический шум в ушах
Шум в ушах
H91.9 Потеря слуха неуточненная Внезапная глухота
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Нарушение слуха
Нарушение слуха сосудистого генеза
Нарушения слуха
Понижение слуха
Снижение слуха
Снижение слуха возрастное
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
H93.1 Шум в ушах (субъективный) Звон в ушах
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Тинитус
I20 Стенокардия Болезнь Гебердена
Грудная жаба
Приступ стенокардии
Рецидивирующая стенокардия
Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия
Стенокардии синдром X
Стенокардия
Стенокардия (приступ)
Стенокардия напряжения
Стенокардия покоя
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия смешанная
Стенокардия спонтанная
Стенокардия стабильная
Хроническая стабильная стенокардия
I20.8 Другие формы стенокардии Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия напряжения
Стабильная стенокардия покоя
Стенокардии синдром X
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия спонтанная
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии
Ишемическая болезнь сердца хроническая
Ишемия миокарда при артериосклерозе
Ишемия миокарда рецидивирующая
Коронарная болезнь сердца
Стабильная ИБС
Чрескожная транслюминальная ангиопластика

Препарат отпускается по рецепту врача.

Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Вернуться к началу страницы

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 90 процентов. Максимальная концентрация достигается спустя два часа. Быстро проникает через гистогематические барьеры, соединение с белками плазмы составляет 16 процентов. Период полураспада составляет до пяти часов, выводится с помощью почек (в неизмененном виде на 60 процентов).

Закладка Постоянная ссылка.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *